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Qué dice la nueva ley de fibromialgia y dolores crónicos no oncológicos

ley de fibromialgia

La iniciativa reconoce estos dolores como una enfermedad y entrega ciertos derechos a las personas que la padecen.

Reacciones positivas causó la aprobación de la ley de fibromialgia y dolores crónicos no oncológicos, ya que este se considera como un paso para reconocer, finalmente, la enfermedad de origen desconocido.

El martes pasado la Sala de la Cámara de Diputadas y Diputados aprobó por unanimidad la ley de fibromialgia y dolores crónicos no oncológicos, inicitiva que ingresó como moción en diciembre de 2021.

Los presentes en la Sala, además de los parlamentarios, celebraron su aprobación ya que la fibromialgia es una enfermedad poco reconocida y comprendida por los servicios de salud. Por lo que ahora se espera que la situación mejore con la presente ley.

Como explicamos en esta nota, la fibromialgia no está definida como una enfermedad propiamente tal, debido a que aún se desconoce su origen. Por lo tanto, tampoco cuenta con medicamentos o tratamientos definidos.

¿Qué dice la nueva ley de fibromialgia?

La nueva ley, que aún no ha sido promulgada, busca promover y garantizar la salud de las personas que padecen dolores crónicos no oncológicos y fibromialgia.

Para ello, establece cuatro derechos y define lo que se entiende por las enfermedades que resguarda la ley. Además, de fijar los deberes que el Estado y las instituciones del gobierno tienen con la patología.

El artículo uno indica que:

“Esta ley es promueve y garantizar el cuidado integral de la salud de las personas con fibromialgia y dolores crónicos no oncológicos en búsqueda de mejorar su calidad  de vida, independiente del régimen previsional o sistema de salud del que formen parte o de las acciones de salud para el alivio o manejo del dolor que dichos pacientes requieran”.

En tanto los derechos, definidos en el artículo dos, son los siguientes:

  1. A una atención preferente y oportuna por cualquier prestador de acciones de salud, en los términos que establecen los artículos 5 bis y 5 ter de la ley N°20.584.
  2. A tener un diagnóstico temprano y oportuno a través de una evaluación médica precisa y accesible. 
  3. Tienen derecho a contar con los cuidados necesarios para favorecer el resguardo de su salud mental y física. Así, el Estado propiciará el acceso a medicamentos, fitofármacos, tratamientos, terapias físicas y psicológicas, rehabilitación, medicinas y fitoterapias complementarias y ayudas técnicas de manera oportuna y eficaz, en consideración a la edad y diagnóstico de la persona.
  4. Acceso a información fácil y accesible sobre las causas y características de la patología. Además, de conocer las alternativas terapéuticas para reducir los síntomas.

Principios de no discriminación

En el documento aprobado por la Cámara Baja, son dos los artículos que hacen referencia a la no discriminación de las personas sobrellevan estas enfermedades, se trata del número cinco y el diez.

El primero de ellos indica que las licencias médicas, otorgadas por fibromialgia o dolores crónicos no oncológicos, no pueden ser rechazadas solo por su diagnóstico. Como tampoco pueden estar sujetas a “procedimientos especiales, particulares o discriminatorios” que afecten la tramitación normal.

En tanto, el artículo diez precisa la “no discriminación y atención preferente” a las personas que sufren ambas patologías. Estas, señala el documento, no serán causa de discriminación en ningún ámbito.

(Las personas) “podrán acceder a la atención preferente de acuerdo a lo establecido en la ley Nº 20.584 (…) siempre que cumplan los requisitos establecidos en el inciso primero del art. 5 bis de la ley mencionada”.

Rol del Estado y las instituciones de gobierno en la ley de fibromialgia

Según la nueva ley, el Estado debe velar que toda persona, que tenga estas enfermedades, tengan acceso libre e igualitario al sistema previsional de salud. Al igual que a una adecuada protección, independientemente del tratamiento médico que se eliga.

Además, el Ministerio de Salud y el de Ciencias deberán cumplir un rol fundamental a la hora de contabilizar los casos, entregar información a la ciudadanía e investigar los orígenes de las patologías.

Para conocer más detalles de la ley, pincha aquí.